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    引言: 在阿姆斯特丹召开的第11届nci-eortc-aacr抗癌新药研讨会上,研究人员报道了这项ii期临床

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有效治疗难治性胰腺癌的新药irofulven.
[在]阿姆斯特丹召开 的第11届nci-eortc-aacr抗癌新药研讨会上,研究人员报道这项ii期临床实验结果. 该结果显示,[在]参与irofulven实验 的53名患者中,有10例生存达到6个月,即该研究 的观察终点. 同样重要 的是 ,有2位患者 的病情[在]客观上出现好转. 其中 一个患者经治疗后肿瘤发生消退,另 一个患者 的肿瘤体积缩小84%.

亚利桑那州癌症研究中心主席,医学教授danielvonhoff博士说,这ii期试验提示irofulven对那些晚期 的难治性胰腺癌患者有效. 这些发现与i期临床试验与临床前期研究 的结果相符合. 为[在]对gemcitabine治疗无效 的晚期胰腺癌患者中进行iii期临床试验提供基础. 并且,最近 的 一项剂量优化试验结果表明,irofulven 的耐受性已经得到很大改善. 加上与fda 的讨论结果令人鼓舞,因而,进 一步开展iii期临床实验就很容易被理解. 他相信收集患者 的工作不久就可开始. 【关注焦点:在阿司匹林和纤溶治疗基础上加用氯吡格雷治

基于以上结果,研究人员计划[在]年底开始再次收集病人,以进行irofulven治疗耐受gemcitabine化疗 的晚期胰腺癌 的iii期临床试验. 而该实验 的最终计划与步骤,还要与美国食品药物管理局(fda)进 一步讨论后决定. 【健康导读:变应性致敏是哮喘的预测因子

前,ii期试验 的治疗阶段已顺利完成,最终数据 的分析正[在]进行中. 试验中,对gemcitabine治疗无效而又无法手术 的晚期胰腺癌患者进行irofulven治疗,连续5天平均每天5分钟静脉注射,28天后再次重复给药. 该药最常见 的副作用包括恶心,呕吐,疲劳与骨髓抑制.

[在]即将进行 的iii期临床试验中,患者将被随机分成两组,分别给予irofulven或者5-氟尿嘧啶,后者是 目前常用 的晚期胰腺癌 的化疗药物....   下一页
 ·胰腺癌主要的诊断说明    ↓推荐阅读   显示摘要↓
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